QA Batch Record Reviewer (m/w/d)

Über uns

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Aufgaben

• Prüfung abgeschlossener elektronischer Chargendokumentationen innerhalb vorgegebener Fristen
• Nachverfolgung, Berichterstattung und Monitoring relevanter Kennzahlen zur Chargendokumentation zur Sicherstellung einer termingerechten Freigabe
• Zeitnahe Meldung von dokumentationsbezogenen Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Untersuchung und Definition von CAPAs
• Mitwirkung bei Änderungen von Dokumentationen und elektronischen Chargenprotokollen

Profil

• Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld sowie in Qualitätssicherung und SOP-Anwendung
• Alternativ: Bachelor-/Masterabschluss in Pharmazeutischer Technologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichen Studiengang
• Erfahrung in der Prüfung von (elektronischen) Chargendokumentationen ist stark bevorzugt
• Kenntnisse in Trackwise, SAP und MES sind von Vorteil
• Fundierte GMP-Erfahrung
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten

Wir bieten

• Arbeiten in einem hochregulierten und innovativen GMP-Umfeld
• Kollegiales und unterstützendes Team mit flachen Hierarchien
• Moderne Infrastruktur und Kantine direkt am Standort

Ihr Kontakt

Referenznummer
845675/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+41 44 225 50 00
E-Mail: positionen@hays.ch

Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt